Hvad er UVC germicidale systemer

Generel information om desinficerende lamper
Ultraviolette stråler udsender et meget højt energiniveaulys med en bølgelængde mellem 200-400 nm. Stråling med en bølgelængde på 254 nm har især vist sig videnskabeligt meget effektiv til desinfektion. Bølgelængden på 200-280nm kaldes UVC. Så desinfektion med 254nm bølgelængde er kaldet UVC-desinfektion. Stråling på 254 nm ødelægger mikroorganismer ved at ændre den genetiske information indeholdt i deres DNA, hvilket sikrer en reduktion på 99,99%.

Sikkerhed ved UVC-vira og bakteriedræbende systemer
UV-C-stråler udgør på mennesker en fare for hud og øjne, og derfor bør direkte eksponering for stråler altid undgås. UV-C desinfektion giver ikke rester af nogen art, derfor indebærer disse systemer ikke behovet for at eliminere eller neutraliserer farlige produkter efter desinfektion. UVC-bakteriedræbende systemer er hurtige, billige og miljøvenlige, da der ikke afsættes nogen kemikalier i hverken luft/overflader, og ingen farlige eller giftige kemikalier skal dermed bortskaffes.

Fordele ved UVC-vira og bakteriedræbende systemer
Desinfektionstiderne er hurtige med en typisk desinfektionscyklus, der varer cirka 15-20 minutter (ekskl. Bakteriedræbende systemer for luft). Dette tillader ekstremt hurtige omsætningstider til sanering af miljøer. På grund af sin enkelhed er UV-C anlæg til desinfektion ekstremt let at bruge.

Anvendelser af UVC-vira og bakteriedræbende systemer
Vores systemer kan bruges vidt i praksis, og deres anvendelsesområde vokser konstant. Systemere er tilgængelige til desinfektion af rum, luft, genstande og udstyr, klimaanlæg, ambulancer og andre køretøjer, kanaler, transportbånd og mange andre anvendelser.

Den garanterede effektivitet af UVC-systemer
Det er vigtigt at kende effektiviteten af UVC systermerne for eliminering af vira og bakterier. Ved bygning af UVC-udstyr er det vigtigt at kende begrebet "DOSE", fordi for hver type af mikroorganisme, er det nødvendigt at nå en dosis til dens eliminering. Hvis DOSE (etableret i de internationale tabeller) ikke nås, forbliver mikroorganismen i live. DOSE måles i Joules og beregnes ved at multiplicere styrken af ​​lyset eksponeret i W / m2 (eller i µW / cm2) med det antal sekunder, i hvilket UVC-lys når For eksempel, hvis vi ønsker at rense en overflade og inaktivere influenzavirus, er vi nødt til at nå 36 Juole, for polio 58 Juole, for E. coli 30 Joule.

Ved hvilken UVC-DOSE inaktiveres SARS-CoV-2?
Indtil nu, er vi ikke klar over Joule-dosis for at inaktivere SARS-CoV-2. Der ventes på de nøjagtige data, og det er nødvendigt at afvente de tekniske laboratorietider, som først vil blive offentliggjort i slutningen af oktober 2020. Herunder finder du et uddrag fra den samlet tabel over hviken DOSE der kræves for eliminering af vira og bakterier. Ligeledes finder du også link til hele tabellen.

Philips hor dog offentliggjort tal d. 25/7-2020. TAL FRA PHILIPS. Data made available to us by the National Emerging Infectious Diseases Laboratories (NEIDL) at Boston University, which has been collected from a laboratory experiment conducted by Dr. Anthony Griffiths (Associate Professor of Microbiology at Boston University School of Medicine) and his team at the premises of the NEIDL (such data will be the subject of a forthcoming scientific publication by Boston University), shows that Signify’s UV-C light sources irradiating the surface of a material inoculated with SARS-CoV-2 (the virus that causes the COVID-19 disease) at a UV-C dose of 5mJ/cm2 (exposure time 6 seconds) resulted in a 99% reduction of the SARS-CoV-2 virus present on that surface. This study determined that a UV-C dose of 22mJ/cm2 results in a reduction of 99.9999% of SARS-CoV-2 virus on that surface (exposure time 25 seconds). Research variables are available upon request.

Se hele tabellen her

UV Dose (mJ / cm2) required to obtain inactivation
Reduction 90%Reduction 99%Reduction 99,9%
Virus typeHostLog 1Log 2Log 3Scientific references
Adenovirus type  15A549  cell  line(ATCC   CCL-185)4080122Thompson et al. 2003
Adenovirus type  2A549  cell  line204580Shin  et al. 2005
B40-8 (Phage)B. Fragilis111723Sommer et al. 2001
Bacteriopfage - E. ColiN/A2.66.6Light Sources Inc. 2014
Calicivirus canineMDCK  cell  line71522Husman et al. 2004
Calicivirus felineCRFK cell  line51523ston-Enriquez et al. 2003
Coxsackievirus  B3BGM cell  line81624.5Gerba et al. 2002
Coxsackievirus  B5BGM cell  line9.51827Gerba et al. 2002
Echovirus   IBGM cell  line816.525Gerba et al. 2002
Hepatitis AHAV/HFS/GBM5.59.815Wiedenmann et al.
Hepatitis A HM175FRhK-4 cell5.113.7221993  n et al. 1992Wilso
Hepatitis A HM175FRhK-4 cell4.18.212.3Battigelli et  al. 1993
Infectious HepatitisN/A5.88.0Light Sources Inc. 2014
InfluenzaN/A3.46.6Light Sources Inc. 2014
MS2 (Phage)Salmonella typhimurium WG4916.33557Nieuwstad andHavelaar
MS2 (Phage)E. coli ATCC 15597
20

42

70
Lazarova and  Savoy 2004
MS2 (Phage)E. coli HS(pFamp)R4575Thompson et al. 2003
MS2 ATCC15977-B1 (Phage)E. coli ATCC 15977–B1
15.9

34

52
Wilson et al. 1992
MS2 NCIMB10108 (Phage)Salmonella typhimurium WG49
12.1

30.1
Tree  et  al. 1997
PHI X 174  (Phage)E. coli C30002.14.26.4Battigelli et  al. 1993
PHI X 174  (Phage)E. coli WG  5357.5Sommer et al. 2001
Poliovirus - PoliomyelitisN/A
3.15

6.6
Light Sources Inc. 2014
Poliovirus 1BGM cell  line51118Tree  et  al. 2005
Poliovirus 1CaCo2 cell-line(ATCC HTB37)
7

17

28
Thompson et al. 2003

HOV! Vi henvender os først og fremmest til erhver. Vi bruger ikke Cookies. Vores websted bruger ikke "cookies". Vi tillader dog brug af cookies i forbindelse med sikkerheden af vores websted. Du kan som bruger vælge at indstille webbrowser til at nægte cookies, det er dog ikke nødvendigt, da vi har en politik til brug af non cookies. Vælge du som virksomhed at handle på vores hjemmeside, gemmes data om dit køb.